Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamektin - endectocides - cats; dogs - prevencija i liječenje buha provalama, uzrokovane ctenocephalides spp i. za mjesec dana nakon jedne administracije. to je rezultat adulticidalnih, larvicidnih i ovicidnih svojstava proizvoda. proizvod je ovicidni 3 tjedna nakon primjene. smanjenjem блошиного stanovništva, mjesečno liječenju trudnica i лактирующих životinja također će pomoći u prevenciji buha provalama u leglu do sedam tjedana starosti. proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja buha dermatitis alergije i putem ovicidal i larvicidal akcija može pomoći u kontroli postojeće ekološke buha provalama na području, na kojem ljubimac ima pristup. prevencija bolesti srca uzrokovanih dirofilaria immitisom s mjesečnom primjenom. ovaj proizvod se može sigurno podnijeti zahtjev za ljubimce zaraženih odraslih okruglih crva, međutim, preporučljivo je da, u skladu sa veterinarskoj praksi, da sve životinje u dobi od 6 mjeseci i više, žive u zemljama gdje je vektor tu, moraju biti testirani na postojeće odrasla osoba crv infekcije prije početka uzimanja proizvoda. osim toga, preporučuje da se psi trebali povremeno provjeravati na infekcije odraslih crva, kao sastavni dio strategije prevencije srčanog crva, čak i kada je proizvod bio održan mjesečno. ovaj proizvod nije učinkovit protiv odrasle osobe d. immitis. liječenje ušnih grinja (otodectes cynotis). mačka:liječenje ugriza uši infestacije (felicola subrostratus)tretman za odrasle osobe oblići (Тохосага cati)tretman za odrasle osobe crijevnih nematoda (анкилостома tubaeforme). psi:liječenje ugriza uši infestacije (trichodectes канис)liječenje саркоптозом (uzrokovane sarcoptes bolesti)tretman za odrasle osobe crijevni oblići (Тохосага canis).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda - 37.5 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa prilagođenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 37,5 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda - 37,5 mg/1 kapsula - 1 kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 37,5 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda - 75 mg/1 kapsula - 1 kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 75 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda - 75 mg/1 kapsula - 1 kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 75 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda - 150 mg/1 kapsula - 1 kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 150 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda - 150 mg/1 kapsula - 1 kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 150 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - psi - za liječenje neupotrebljiva, bez udaljenih metastaza (koji na pozornici) potkožnog pretilih stanica tumora, koji se nalazi na razini ili distalno na lakat ili skočnog zgloba kuka, i neupotrebljiva, sobe метастатические uzeli stanice kože рангоута tumora kod pasa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

zoetis b.v. podružnica zagreb za promidžbu, petra hektorovića 2, 10000 zagreb, republika hrvatska - Živi, atenuirani virus parainfluence goveda tip 3 (pi3v), soj rlb 103; Živi, atenuirani respiratorni sincicijski virus goveda (brsv), soj 375 - liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju - goveda